丙酮加成氰化氢产物叫什么

丙酮和nh2oh的反应属于亲核加成反应反应机理羰基上氧原子的非金属性大于碳原子，所以碳氧双键上的电子偏向氧原子，导致了羰基上碳原子偏向带正电，氧原子偏向带负电羰基就可以发生亲核加成反应，羟胺上有质子，质子就会去攻击羰基，使得碳氧双键断开质子就加到羰基上带负电的氧原子nhoh就加到带正电的碳原子上，完成亲核加成因为得到的产物不稳定，容易重。

C#8323H#8326O+H#8322=C#8323H#8328O，反应条件为Ni催化剂催化并加热丙酮与氢气加成反应为还原反应，在催化剂并加热的条件下，氢气作为还原剂，把氧化剂丙酮还原为异丙醇反应过程中把丙酮中43价的碳还原为2价的碳。

丙酮的化学性质主要包括以下几点加成反应与亚硫酸氢钠反应生成无色结晶的加成物与氰化氢反应生成丙酮氰醇与Grignard试剂反应发生加成作用，加成产物水解得到叔醇还原反应在还原剂作用下，丙酮能生成异丙酮与频哪醇可催化加氢生成醇氧化反应在室温下对硝酸稳定，但用酸性高锰酸钾做氧化。

1乙炔在氯化亚铜氯化铵作催化剂二聚得乙烯基乙炔 2乙烯基乙炔在钠液氨还原成1，3丁二烯也可林德拉催化剂与H2反应生成，3乙炔与HCN加成丙烯腈，然后水解成丙烯酸 41，3丁二烯和丙烯酸发生狄尔斯阿德尔反应DA反应生成3己烯羧酸 53己烯羧酸在酸性高锰酸钾氧化成产物。

解析H3CCH乙醛 O H3CCCH3丙酮 O 甲基为给电子基团，丙酮中有两个甲基同时给出电子，使得羰基碳原子上的电子云密度增大程度高于乙醛，负电荷增大，正电荷减少，不利于亲核加成 所以乙醛与氢氰酸亲核加成，反应活性更高一些当然。

丙酮和氢气反应的化学方程式为C3H6O+H2=C3H8O，条件为催化剂和加热丙酮又叫二甲基酮，分子式为C3H6O或CH3COCH3，与氢气反应属于有机化学的加成反应，通常采用Ni作为催化剂。

乙酸乙酸酯和丙酮都是有机化合物，它们在一定条件下可以发生化学反应具体来说，乙酸和丙酮之间可以发生酸催化的亲核加成反应亲核加成是一种化学反应，其中一个亲核试剂攻击另一个电子云丰富的化合物在乙酸和丙酮之间，乙酸的羧基COOH中的羧基碳原子带有一定的正电荷，而丙酮中的羰基C=O。

化学性质 丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应例如与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物与氰化氢反应生成丙酮氰醇在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮丙酮对氧化剂比较稳定在室温下不会被硝酸氧化用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸二氧化碳和水在碱存在下。

醛酮和水加成生成偕二醇 但由于丙酮的空阻大，而且羰基的亲电性下降，丙酮很难会发生加成反应生成偕二醇CH32COH2，很多教材写成0 因此一般认为不反应。

羰基的加氢反应取决于其结构独立的碳基，即没有与氧O或氮N原子相连的羰基，可以与氢气H2进行加成反应这类加成反应通常在温和的条件下进行，产物为饱和的醇或烃例如，丙酮CH3COCH3在钯或镍等催化剂的作用下，可以与氢气加成生成丙醇CH3CH2CH2OH然而，当羰基连接到氧O。

请见图第一步是甲基格式试剂与丙酮加成，第二部是用浓盐酸取代 第三步是氨水取代氯第。

丙酮与亚硫酸氢钠的反应是亲电加成反应亚硫酸氢根离子带负电荷，进攻丙酮中羰基部分带正电荷的部分，发生亲电加成反应应该。

答案C 在盐酸小檗碱溶液中，加入氢氧化钠使呈强碱性，然后滴加丙酮数滴，即生成黄色结晶性小檗碱丙酮加成物，发生丙酮加成反应。

大多数制造商采用丙酮氰醇ACH为原料，首先通过丙酮与氢氰酸反应生成丙酮氰醇此反应过程中，氢氰酸HCN会与丙酮进行加成反应，生成丙酮氰醇随后，将丙酮氰醇与浓硫酸反应，生成甲基丙烯酰胺具体来说，丙酮氰醇中的氰基CN被硫酸中的氢离子取代，生成甲基丙烯酰胺接着，甲基丙烯酰胺与水反应。

1丙酮中的羰基在镍催化剂作用下可以和氢气发生加成反应，加成时羰基双键断开，在氧原子和碳原子上分别加氢原子而转变成乳酸，故答案为2与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A为HOCH2CH2COOH，加热失水发生消去反应，方程式为HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O，故答案为HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O3B的甲酯结构。

不属于人名反应，乙炔作为亲核试剂对酮羰基进行加成，得到3炔2甲基2丁醇 丙酮过量会再次加成，得到3炔2，5二甲基2，5己二醇 在。